Electrophoresis แบบอื่น ๆ
1. Isoelectric focussing (IEF)

เป็นเทคนิคที่ใช้แยก proteins โดยอาศัยความแตกต่างของ isoelectric point (pI) ของมันproteins เคลื่อนที่ ไปบน pH gradient (ซึ่งเกิดขึ้นจากสารผสมของ low molecular weight ampholytes) ตามประจุของมัน และจะหยุดตรงตำแหน่งที่ pH ตรงกับ pI ของมัน วิธีนี้ให้ resolution ที่สูง และการแยกของ proteins เกิดขึ้น เมื่อ pI ของ proteins ต่างกัน 0.01 pH unit


Mixture ของ สารที่มีโมเลกุลขนาดเล็ก (M.W. 300-600 D) เช่น polyampholine เป็น polymer ผสมของ aliphatic amino carboxylic acid หรือ sulfonic acid สารละลายนี้ถูกผสมกับ polyacrylamide gel เมื่อให้สนามไฟฟ้า ampholine ที่อยู่ในเจลจะเคลื่อนที่แล้วหยุดตรงบริเวณที่มีค่า pH=pI ของมัน สารชนิดมี pI ต่ำสุดจะอยู่ใกล้ขั้วบวก ทำ ให้เกิด pH gradient ขึ้น โดยจะเริ่มที่ขั้วบวกและจะเพิ่มขึ้นเรื่อยๆเข้าสู่ขั้วลบ

Two Dimensional Gel Electrophoresis
เป็นเทคนิครวมของ isoelectric focussing และ SDS-PAGE โดย first dimension ใช้ IEF แยก proteins โดยประจุและsecond dimension ใช้ SDS-PAGE แยก proteins โดยขนาด เป็นเทคนิคที่นิยม ใช้ในการตรวจสอบ purity ของ protein preparation
Immunoelectrophoresis
เป็นชนิดของ agar/agarose gel electrophoresis แยก proteins ตาม charge/mass ratio และ antigenicity เริ่มต้น protein mixtures จะถูกแยกโดย agarose gel electro phoresis แล้วจึงให้เกิด interaction กับ specific antibody เตรียมอยู่ในหลุมตรงกลางของเจล antibody จะแพร่ผ่านเนื้อเจลเกิดเป็น visible precipitate กับ proteins ที่ถูกแยกโดย electrophoresis และมี affinity กับ antibody เป็นเทคนิค ที่ใช้ในการวิเคราะห์ antigens ใน sample และหาปริมาณได้
Capillary Electrophoresis (CE)
เป็น electrophoresis ของ samples ใน capillary tube ที่เล็กและแคบ ใช้ voltage ที่สูงประมาณ 10-50 kV ใช้แยก amino acids peptides proteins oligonucleotides nucleic acids และ organic molecules ขนาดเล็ก เช่น ยา และ metal ions ปริมาตรของ sample ใช้เพียง 5-10 nl
Pulse-Field Gel Electrophoresis (PFGE)
เทคนิคนี้สนามไฟฟ้าถูกเปลี่ยนแปลงเป็นจังหวะ (pulse) อย่างซ้ำ ๆ ในทิศทางและความเข้มระหว่างที่สารถูกแยก DNA molecules ถูกบังคับให้เหยียดตัวออกไปในทิศทางของสนามไฟฟ้าเพี่อให้ผ่านรูพรุนของเจลได้ (เกิดorient และ reorient อย่างต่อเนื่อง) DNA molecules มีการจัดทิศทางในเจล ทำให้เคลื่อนที่ในทิศทางมุม ที่ถูกต้องกับแกน ของโมเลกุลที่เหยียดตัวออก มี 2 สนามไฟฟ้าซึ่งมีความเข้มสูงไม่เท่ากันและมีมุมเกือบตั้ง ฉากกัน เจลมีความเข้มข้น สูง DNA molecules ที่มีขนาดใหญ่กว่า จะใช้เวลาในการหาหรือจัดทิศทางนานกว่า ใช้แยก DNA molecules ที่มีขนาดใหญ่ถึง 5,000 kb
Back
http://www.ifr122.univ-montp2.fr/plateformes/interactions/ief.gif
http://www.ibvt.uni-stuttgart.de/metabolic.engineering/img025.gif
http://webmed.unipv.it/immunology/iel.jpg
http://www.insectscience.org/2.10/ref/fig3.gif